La piscina municipal de Guadarrama ha sido hoy domingo, 4 de agosto, el lugar ideal para mostrar la solidaridad de la localidad con los enfermos de esclerosis múltiple y sus familias.

Una jornada que se repite cada año con el objetivo, no solo de mostrar el apoyo y solidaridad de Guadarrama con las personas afectadas, sino con el objetivo de dar visibilidad a una cruel enfermedad que afecta a muchas familias.

La cita comenzó a las 11:00 horas con la instalación de un puesto de información para las personas interesadas en conocer los recursos y la atención que se ofrece por parte de la asociación, tanto a las personas afectadas como las sus familias. La entidad aprovechó para invitar a los bañistas a unirse al baño por la esclerosis múltiple.

Un baño para mostrar el compromiso

A las 12:00 horas tuvo lugar el baño físico en la piscina municipal. Un baño que representa el compromiso que supone mojarse, es decir, implicarse con la ayuda a las personas afectadas. Un baño en el que participó el alcalde de la localidad, Diosdado Soto, responsables de la asociación, afectados por la enfermedad y algunos bañistas, usuarios de la piscina, que no dudaron en unirse a esta causa, tras conocer la iniciativa. 

La actividad se organiza todos los años con el apoyo del Ayuntamiento de Guadarrama y la empresa Sima Deporte y Ocio que gestiona la piscina municipal de Guadarrama.

Formas de colaborar e implicarse

En el punto de información se instaló una hucha en la que se recogieron los donativos de los bañistas. No obstante, para todos aquellos que no pudieron asistir, pero quieren colaborar con la causa existen varias vías para hacerlo. La primera una fila cero en la cuenta corriente ES5200815240010003258837, perteneciente a la Asociación de Esclerosis Múltiple de Collado Villalba. Otra a través de BIZUM poniendo en el concepto “Donación ong” 09544. Y también a través de PAYPAL.Toda la información está disponible en https://www.ademcvillalba.org

Conocer la esclerosis múltiple

La Esclerosis Múltiple es una de las enfermedades más comunes del sistema nervioso central, es decir, cerebro y médula espinal. Se calcula que en España existen 55.000 personas afectadas, 770.000 en Europa y más de 2.500.000 en el mundo. Es la segunda causa de discapacidad entre los jóvenes después de los accidentes de coche, según la Sociedad Española de Neurología.

Se trata de una enfermedad autoinmune inflamatoria desmielinizante de causa desconocida y curso crónico causada por el daño a la mielina, un material graso que aísla los nervios, actuando como la cobertura de un cable eléctrico, que permite que un nervio transmita sus impulsos rápidamente. La pérdida de la mielina se acompaña de una alteración en la capacidad de los nervios para conducir impulsos eléctricos desde y hacia el cerebro y esto produce los diversos síntomas. Dependiendo del grado de la lesión, la falta de comunicación entre las neuronas puede ser transitoria, sucediendo durante un tiempo para luego recuperarse, o permanente.

La edad más frecuente de diagnóstico es entre los 20 y los 40 años, aunque el inicio puede ser anterior. Afecta en mayor medida a las mujeres en una proporción aproximada de dos de cada tres. No es una enfermedad contagiosa ni mortal. Su causa es desconocida, pero se acepta la existencia de una predisposición genética.

Actualmente no existe un tratamiento curativo, pero si se dispone de un amplio número de fármacos que pueden modificar el curso de la enfermedad, reduciendo el número de brotes y disminuyendo la progresión de la discapacidad. Existen también tratamientos destinados a disminuir sus síntomas.